COSA È LA TRASLOCAZIONE ROBERTSONIANA?
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- 5 giorni fa
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La traslocazione robertsoniana costituisce un'anomalia cromosomica in cui i bracci lunghi di due cromosomi diversi si fondono tra loro; nella pratica, rappresenta la forma, maggiormente, nota di traslocazione cromosomica e riguarda 1 bambino su 1.000.
In genere, non determina problemi medici; ad ogni modo, in un numero esiguo di casi, la traslocazione robertsoniana porta alla sindrome di Down e alla sindrome di Patau.
In pratica, le traslocazioni robertsoniane provocano una riduzione del numero di cromosomi.
CROMOSOMA ACROCENTRICO
La traslocazione robertsoniana rappresenta un’anomalia cromosomica in cui i bracci lunghi di due cromosomi acrocentrici (13, 14, 15, 21, 22) vanno incontro a fusione, andando a formare un unico cromosoma.
Un cromosoma acrocentrico è un tipo di cromosoma in cui il centromero è localizzato molto vicino a un'estremità; in tal senso, è generata una condizione in cui un braccio appare molto più corto dell'altro.
Nell'uomo, i cromosomi acrocentrici sono le coppie 13, 14, 15, 21, 22 e il cromosoma Y.
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